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熒光素酶報告基因?qū)嶒炇且环N常用的生物學實驗技術(shù)，用于研究基因調(diào)控和蛋白質(zhì)相互作用以及藥物篩選等領(lǐng)域。

QPCR基于傳統(tǒng)的聚合酶鏈反應（PCR）技術(shù)，通過逐漸擴增目標DNA或cDNA的數(shù)量使其可檢測。與傳統(tǒng)PCR不同的是，qPCR在擴增過程中同時進行熒光信號的實時監(jiān)測。

染色質(zhì)免疫沉淀(CHIP)是一種用于表觀遺傳學研究的技術(shù)，可以快速反映蛋白質(zhì)-DNA相互作用。

RNA-PULLDOWN實驗可以用于研究 RNA 與蛋白質(zhì)之間的相互作用。其重要應用包括鑒定 RNA 與蛋白質(zhì)復合物中的成員、篩選 RNA 結(jié)合蛋白質(zhì)的靶標，以及研究 RNA 參與的基因表達調(diào)控機制等。

載體構(gòu)建（vectorconstruction）是分子生物學研究常用的手段之一。依賴于限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和其它修飾酶的作用，分別對目的基因和載體DNA進行適當切割和修飾后，將二者連接在一起，再導入宿主細胞，實現(xiàn)目的基因在宿主細胞內(nèi)的正確表達。

免疫熒光染色是一種利用熒光標記的抗原或抗體與目標蛋白質(zhì)結(jié)合，通過熒光顯微鏡觀察和分析的技術(shù)。